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國際出口認證

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CE認證

CE認證

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“CE” 標志是一種安全認證標志,是制造商打開并進入歐洲市場的護照,凡是貼有“CE”標志的產品就可以在歐盟各成員國內銷售,無須符合每個成員國的要求,從而實現了商品在歐盟各成員國范圍內的自由流通。

產品加貼“CE”標志,就表明產品符合歐盟《技術協調與標準化新方法》指令的基本要求,到目前為止歐盟共頒布了32種指令。

“CE”標志本身并非安全認證標志,其實只是廠家的自我聲明。國際上慣用的模式是由申請第三方評定進行評定,并由認可認證機構頒發CE證書。

意義

CE標志是歐洲共同市場安全標志,是一種宣稱產品符合歐盟相關指令的標識,被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統一(CONFORMITE EUROPEENNE)。凡是貼有“CE”標志的產品就可在歐盟各成員國內銷售,無須符合每個成員國的要求,從而實現了商品在歐盟成員國范圍內的自由流通。使用CE標志是歐盟成員對銷售產品的強制性要求。

CE標志標準圖片CE標志標準圖片

CE標志必須加貼在產品上的顯著位置,應清晰可辯,不易涂抹。通常情況下,CE標志加貼在產品或其參數標牌上;若不能將CE標志直接貼到產品上,也可加貼到產品的包裝或產品附帶文件上,但需證明CE標志不能貼在產品上的原因。

CE標志應該按照如圖所示的標志等比例縮放。

CE標志在等比例縮放的時候要保證其最小高度不小于5mm。

CE標志應貼在最鄰近制造商或其授權代表的名稱附近,且應與名稱用同樣的工藝。

標準CE標志尺寸標注標準CE標志尺寸標注

CE標志必須按照歐盟提供的規范來制作:


安全標志

公告機構(Notified Body-NB)可依據所采用的合格評定程序參與設計、生產或整個(包含設計和生產)階段的合格評定活動。如果NB參與生產階段的合格評定程序,則NB的編號應置于CE標志之后。

CE標志是安全合格標志,而不是質量合格標志。在歐洲經濟區(歐洲聯盟、歐洲自由貿易協會成員國,瑞士除外)市場上銷售的商品中,加貼CE標志,表示該產品符合安全、衛生、環保和消費者保護等一系列歐洲指令所要表達的要求。CE代表歐洲統一(CONFORMITE EUROPEENNE)的意思,也可以把CE視為CONFORMITY WITH EUROPEAN符合歐洲要求的意思。歐盟以外國家生產并在歐盟地區銷售的產品需實行CE認證,要以CE認證規范歐盟市場。據專家分析,這一規定的目的是在WTO規則允許范圍內構筑市場保護技術壁壘,為別的的國家和地區向歐盟出口產品設置障礙。


歐盟護照

在歐盟市場,"CE"標志屬強制性認證標志,不論是歐盟內部企業生產的產品,還是其他國家生產的產品,要想在歐盟市場上自由流通,就必須加貼"CE"標志,以表明產品符合歐盟《技術協調與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品提出的一種強制性要求。

對于歐盟通過的技術標準接軌指令的產品必須佩帶歐盟CE標志。截至2013年4月2日,歐盟市場已執行技術標準接軌指令有32個:

序號

指令編號

指令名稱(英文)

指令名稱(中文)

1

2000/9/EC

Cableway installations

索道裝置

2

(EC) 1907/2006

Chemical substances (REACH)

化學物質

3

89/106/EEC

Construction products (CPD)

建筑產品

4

(EU) 305/2011

Construction products (CPR)

建筑產品法規指令

5

(EC) 1223/2009

Cosmetics

化妝品

6

92/42/EEC

Eco design hot-water boilers

熱水鍋爐

7

2010/30/EU

Eco designand energy labelling

生態設計和能源標簽

8

2009/125/EC

Eco designand energy labelling

生態設計和能源標簽

9

(EC) 1221/2009

Eco managementand audit scheme (EMAS)

生態管理和審計計劃

10

2004/108/EC

Electromagneti ccompatability (EMC)

電磁兼容指令

11

94/9/EC

Equipment for explosive atmospheres (ATEX)

防爆指令

12

93/15/EEC

Explosives for civil uses

民用爆炸物

13

2009/142/EC

Gas appliances (GAD)

燃氣具指令

14

95/16/EC

Lifts

電梯指令

15

2006/95/EC

Low Voltage (LVD)

低電壓指令

16

2006/42/EC

Machinery (MD)

機械指令

17

2004/22/EC

Measuring instruments (MID)

計量器具指令

18

93/42/EEC

Medical devices (MDD)

醫療設備指

19

90/385/EEC

Medical devices: active implantable

主動植入式醫療設備

20

98/79/EC

Medical devices: in vitro diagnostic

體外診斷式醫療設備

21

(EC) 765/2008

New legislative framework (NLF)

新的立法框架

22

2009/23/EC

Non-automatic weighing instruments (NAWI)

非自動衡器指令

23

94/62/EC

Packaging and packaging waste

包裝和包裝廢棄物

24

89/686/EEC

Personal protective equipment (PPE)

個人防護指令

25

97/23/EC

Pressure equipment (PED)

壓力設備指令

26

2007/23/EC

Pyrotechnic articles

煙火用品指令

27

1999/5/EC

Radio and telecommunications terminal equipment (RTTE)

無線電設備和電信終端設備

28

2008/57/EC

Rail system: interoperability

鐵路系統的互操作性

29

94/25/EC

Recreational craft

娛樂游艇指令

30

2011/65/EU

Restriction of the use of certain hazardous substances (RoHS)

限制使用某些有害物質

31

2009/105/EC

Simple Pressure Vessels

簡單壓力容器

322009/48/ECToyssafety玩具指令

如何獲得CE標志

編輯


全球方法

1989年歐盟理事會批準的關于《全球合格評定方法》的決定(以下簡稱《全球方法》)是對1985年《新方法》決議作的補充,旨在表明可用更多的方法證明產品符合指令的基本要求,即如果制造商選擇了其他生產準則,可通過合格評定形式證明產品符合指令的基本要求,但必須由第三方進行測試或認證。《全球方法》提出了合格評定的綜合政策和基本框架,規定了控制歐洲單一市場中工業品合格評定的原則和目標,還規定了在技術協調指令中規定的合格評定方法?quot;CE"標志的原則。理事會93/465/EEC《關于合格評定各階段程序及加貼和使用旨在用于技術協調指令的"CE"合格標志的規則》中,提出了技術協調指令中采用合格評定的指導方針,即合格評定的目標應使政府當局確保投放市場的產品符合指令的基本要求,特別是符合用戶及消費者的衛生和安全要求。


合格評定

合格評定可細分為8種基本模式,即生產內部控制、EEC型式檢驗、符合型式要求、生產質量保證、產品質量保證、產品驗證、單件驗證及正式質量保證。每個新方法指令中都規定了適用的合格評定程序的范圍和內容。通常情況下,合格評定程序在設計和生產階段發揮作用,有的模式只涉及生產階段,有的模式涉及到設計和生產兩個階段,其目的就是要求制造商采取一切必要的措施保證其產品合格。產品符合協調標準或經過適當的合格評定程序,即可加貼"CE"標志。  合格評定活動是由指令機構完成,其首要任務就是依據指令中規定的基本要求進行合格評定,以保證加貼"CE"標志的產品符合相關指令中的相關程序。

CE標志有何重要意義

CE標志的意義在于:用CE縮略詞為符號表示加貼CE標志的產品符合有關歐洲指令規定的主要要求(Essential Requirements),并用以證實該產品已通過了相應的合格評定程序和/或制造商的合格聲明,真正成為產品被允許進入歐共體市場銷售的通行證。有關指令要求加貼CE標志的工業產品,沒有CE標志的,不得上市銷售,已加貼CE標志進入市場的產品,發現不符合安全要求的,要責令從市場收回,持續違反指令有關CE標志規定的,將被限制或禁止進入歐盟市場或被迫退出市場。


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